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凱式定氮儀在食品中蛋白質測定中的應用-北京午夜一区二区三区賽思科技有限公司
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    凱式定氮儀在食品中蛋白質測定中的應用

    更新時間:2017-08-18      點擊次數:2926
      1. 稱樣
     
      稱取固體試樣0.20~1.00g或半固體試樣1.00~2.00g或吸取2.00~10.00ml液體試樣(全量法約相當氮5~25mg,微量法約相當氮30~200mg)。
     
      2. 消化
     
      將樣品移入幹燥的250ml或500ml消化管,加0.2g硫酸銅與6g 硫酸鉀及12ml硫酸,搖勻後置於消化爐上,瓶口放一小漏鬥或裝上毒氣罩接抽氣泵或尾氣吸收裝置後加熱,半固體、液體或含脂肪量較高的樣品初加熱時須小心控製,待內容物全部炭化,泡沫*停止後,加強火力。全程約需定時40~60分鍾。消化液呈藍綠色澄清透明狀後加熱5~10分鍾。待消化管放涼後,用洗瓶衝洗管口,約用水20ml。
     
      3.蒸餾
     
      蒸餾裝置在每次開機後,打開冷凝水,設置好條件後空蒸一個樣品以清洗管路,全自動定氮儀要選擇好標準溶液的濃度,一般為硫酸標準滴定溶液c( 1/2H2SO4)=0.1000mol/L或鹽酸標準滴定溶液c(HCl)=0.1000mol/L,標準溶液濃度也可根據氮含量作適當調整。
     
      1)全量法:將消化好的試樣裝上蒸餾裝置的托架,拉下保護罩, K06樣品編號、 樣品量與試劑添加量設定好後(一般硼酸30~50ml,氫氧化鈉70~100ml)按運行鍵即可,在樣品滴定完成後鳴音提示,計算結果顯示於LCD屏幕上或通過RS232串口連接電腦直接打印正式的檢驗報告。K05與K02將硼酸與指示劑加於三角瓶中,K05設置好加堿量與蒸餾時間,在蒸餾完成後鳴音提示;K02按照預熱-加堿-蒸餾的順序,依次操作,堿量看後壁上的標尺添加;蒸餾完成後再空蒸一分鍾,衝洗並移開三角瓶,開始滴定,記錄下酸標準溶液消耗體積。
     
      2)微量法:將消化好的樣品移入100ml或250ml容量瓶中,並用少量水清洗消化管,洗液並入容量瓶中,再加水至刻度,混勻備用。準確吸取10.00~25.00ml試樣處理液於幹淨的消化管中,餘下步驟與全量法相同。
     
      4.結果計算
     
      X-------試樣中蛋白質的含量,單位為克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100ml)
     
      V1------試樣消耗硫酸或鹽酸標準滴定液的體積,單位為毫升(ml)
     
      V0------試劑空白消耗硫酸或鹽酸標準滴定液的體積,單位為毫升(ml)
     
      c------硫酸或鹽酸標準滴定液濃度,單位為摩爾每升(mol/L)
     
      0.01401------1.0ml硫酸[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]或鹽酸[c(HCl) =1.000mol/L]標準滴定溶液相當的氮的質量,單位為克(g)
     
      m------試樣的質量或體積,單位為克或毫升(g或ml)
     
      V2------吸取試樣處理液的體積,單位為毫升(ml)
     
      V3------樣品消化液定容體積,單位為毫升(ml)
     
      F------氮換算為蛋白質的係數。一般食物為6.25;乳製品為6.38;麵粉為5.70;玉米、高粱為6.24;花生為5.46;米為5.95;大豆及其製品為6.25;肉與肉製品為6.25;大麥、小米、燕麥、裸麥為5.83;芝麻、向日葵為5.30。
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